⑴重鉻酸鉀標準法 一、原理：在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。
二、儀器 1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置（電爐） 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。
三、試劑 1.重鉻酸鉀標準溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標準溶液[c(NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]（使用前標定） 4.硫酸-硫酸銀溶液
四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標定 ：準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。
五、測定： 取20mL水樣（必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流 2h 冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
六、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1）·C]/V 七、注意事項1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即高可絡合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1(W/W）。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。2、該方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜。4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。5、CODCr的測定結果應保留三位有效數字。6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。（也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標準溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點。）
⑵紫外吸收轉換方法
常規有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光（UV）測定總的吸收（有機物+濁度），同時用另一束可見光（ⅥS）測定濁度吸收，經計算機自動處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準確的純有機物的吸收，并推算出有機物的含量，通過固定的系數確定COD數字。

1.水質COD檢測原理
存在于水樣中的有機物在硫酸，硫酸銀和硫酸汞存在下被重鉻酸鉀氧化以產生二氧化碳（CO2）和水（H2O）。所用重鉻酸鉀的量通過空白和樣品滴定中消耗的硫酸亞鐵銨的體積差異來計算。反應中使用的重鉻酸鉀的量等于用于氧化廢水有機物的氧氣（O2）。

3.比色法測定COD
您也可以通過COD水質檢測儀查看樣品吸光度的變化來了解重鉻酸鹽的消耗量。由于三價鉻（Cr 3+）和六價鉻（Cr 6+）的顏色樣品吸收特定波長。通過在光度計或分光光度計中測量樣品在600nm波長處的吸光度，可以量化消化后樣品中三價鉻的量。或者，可以使用420nm六價鉻的吸光度來確定消化結束時過量鉻的量以確定COD值。